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VIVRE OU SURVIVRE : Livre d'Or
Le Livre d'Or compte actuellement 8 messages.
ma femme est atteinte , egalement de fibromalgie et d'algodistrophie, elle a un traiement de morphine et de catapressan en injection dans une chambre implantee ( comme une chambre de chimio ) pour l'instant sur l'echelle de la douleur elle a diminuée de moitie (passee de 8 à 4 ) connais tu ce médicament le '' catapressant ''demande a ton medecin si il est fiable ou pa..
Merrci et bon courage je te tiendrais au courrant toi aussi?? merci Philippe Sa note : 17/20
j'ai vue ton profil sur facebox ,je suis atteinte de la fibromyalgie depuis 2 ans suite a une intervention chiurgicale;je suis partie en cure anti-douleur a marseille au centre phoceane, suivie plusieur traitement et rien n'y fait;j'ai prie la decision avec mon medecin de tt arreter car aucun traitement agit sauf la morphine et l'acupan mais on ne peut pas en prendre a vie et tout les jours ,je vois le kine 2 fois par semaine , et quand ca va mal je dors ,j'ai les 4 membres atteint ainsi que cervicalle et trapeze, je me retrouve souvent sans pouvoir marcher mais il faut te dire qu'il faut se booster je sais c'est dur mais te dire qu'il faut vivre avec et surtt faire sa vie par rapport a la maladie voila si tu veut discuter j'ai msn bon courage et a bientot
De plus j'ai une fatigue qui s'installe de plus en plus m'on corps je le maîtrise plus car je suis décourager, voir plus. Parfois tellement g mal je me frappe sur le corps car personne ne vois mes douleur et moi je doute. Je pleure souvent. Je n'ais pas trouver de personne avec qui parler de la maladie. J’aimerais rencontré quelqu’un qui a la même chose que moi et échanger des conseilles pour se sentir mieux. Quand je suis fatigué, c'est comme si les forces de mon corps me quitter, je me dis que je meurs. J’ai souvent peur. Aucun médecin ne ma donner de traitement, il a fallu que je me batte pour que quelqu’un me donne Piracetam 800mg 3fois/jours, ikaran 5mg 2fois/jours et vastarel 35mg 2fois/jours. Rien ne fait je suis toujours pareil. Le laroxyl aide mais cache les douleurs. je vie très male cet fatigue, les vertige les maux de têtes. Voila, je vous laisse mon mail car je ne vie plus je souffre et je me déteste dans ce corps. abdelmalikmassi@hotmail.fr Je voulais dire que je n'ais que 35 ans Message laissé par marine (titine) (infos) le 09/10/2006 à 18h25
Sa note : 20/20
salut virginie c marine la fille a nath de toulon je vous pass le bonjour je vs fait de gro gro gro bisous a vs ts surtt a mon bb manu ki lé tro bo mon gd couzin tony ki é devenu adorable et tou bo é a mon otre couzin josé ke g pa pu voir jespere ke tu poura menvoyé d foto sur cette adresse msn : just-me-titine@hotmail.fr et mon blog c just-me-titine.skyblog.com voila gro gro bisous a vs tous
Bon courage
Si tu as le goût de venir discuter de façon anonyme avec des gens qui comprennent la fibromyalgie et qui tentent de vivre une vie normale, je t'invite sur le forum de kandisty Sa note : 20/20
bonjour,
J'habite Figari et en fouillant sur le net je suis tombée sur votre site que je trouve tres touchant. J'ai vécu pendant 3 ans a Propriano et j'ai toujours l'espoir d'y retourner un jour y vivre. C'est avec plaisir que je garderais contact avec vous. Bon courage Sandra j'ai fait une petite erreur dans l'adresse de mon site
http://fibromyalgie.editboard.com/(j'oublie souvent le t a la fin de editboard) merci de votre comprehension cathy Sa note : 17/20
bonjour
je me presente le m'apelle cathy et je vis dans le var. je suis moi aussi fibromyalgique depuis 1 ans (dianostiquer) mais cela fait des années que je me traine cette fibro. j'ai eu votre adresse internet sur doctissimo ou je vais souvent lire les posts mais sans jamais trop participer. j'ai creer un site sur la fibro pour expliquer a tous ceux qui ne connaissent pas ce que l'on peut "endurer au quotidien" et oui je m'appercois que l'on est quand même nombreux a avoir la fibro.mais pas reconnu en france!!!! je trouve votre blog genial , vous me semblez etre une personne tres courageuse et je suis vraiment desolée de constater que cette maladie fait des ravages (mémoire, mobilisation ...) j'avais moi aussi un travail et j'ai ete licenciee merci madame fibro!!! j'essaie aussi de travaillez chez moi mais pas facile tous les jours, fatigue oblige. voila, je vous remercie de m'avoir lu je vous souhaite beaucoup de bonne chose et que votre blog soit reguliairement visiter car grace au personne comme vous et bien d'autre,on existe encore un peu nous les fibro. amitiées cathy |